A medida afeta medicamentos das farmacêuticas Generis e toLife, sendo um alerta de segurança para farmácias e utentes.

A decisão da Autoridade Nacional do Medicamento foi desencadeada por uma recolha voluntária por parte da Generis Farmacêutica, S.A., após ter sido detetado um "resultado analítico acima dos limites aceitáveis para uma impureza" em quatro lotes do medicamento Fluoxetina Generis 20 mg Cápsulas. Uma medida semelhante foi aplicada a um lote do antidepressivo Fluoxetina toLife.

A circular informativa do Infarmed é clara: as entidades que possuam estes lotes em stock "não os podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução".

Uma das recomendações mais importantes destina-se aos doentes que já estão a utilizar os medicamentos dos lotes afetados.

O Infarmed sublinha que estes "não devem interromper o tratamento". Em vez disso, devem contactar o seu médico "logo que possível" para que este possa avaliar a necessidade de substituição por um tratamento alternativo. Esta orientação visa equilibrar a segurança do produto com a necessidade de continuidade terapêutica em doentes com depressão, uma condição que requer uma gestão medicamentosa cuidadosa e sem interrupções abruptas.