A decisão foi tomada após ter sido confirmada a “presença de fragmentos de vidro de ampolas e pó na embalagem secundária”, o que representa um risco para a segurança dos doentes.

O Nolotil é um analgésico potente, frequentemente utilizado para tratar dores agudas intensas, como dor espasmódica ou tumoral, e febre alta que não responde a outras terapêuticas.

Devido à gravidade do problema, o Infarmed emitiu instruções claras: as entidades que possuam este lote em stock, como hospitais, farmácias ou centros de saúde, “não o podem vender, dispensar ou administrar, devendo devolvê-lo”. Aos doentes que possam estar a utilizar o medicamento pertencente a este lote, a autoridade de saúde aconselha que contactem o seu médico para que este possa avaliar a necessidade de substituição por uma alternativa terapêutica. A medida visa garantir a segurança dos utentes e a integridade dos medicamentos administrados, retirando de circulação um produto que não cumpre os padrões de qualidade exigidos.