Briefing: Notícias sobre medicamentos

A controversa decisão de separar as vacinas contra o sarampo e a varicela para crianças pequenas, impulsionada por um comité nomeado por uma figura cética em relação às vacinas, gerou forte crítica da comunidade médica.

Os especialistas temem que esta alteração mine a confiança do público, dificulte os programas de imunização e agrave a já severa epidemia de sarampo nos EUA, que resulta diretamente da queda nas taxas de vacinação.

A campanha de vacinação sazonal 2025-2026 mantém o modelo de colaboração com as farmácias comunitárias, que receberão três euros por vacina administrada. Esta estratégia, que demonstrou um "elevado impacto positivo" na época anterior, visa garantir a proximidade e eficiência na proteção dos grupos mais vulneráveis contra a gripe e a covid-19, com um investimento estatal de 7,6 milhões de euros.

A corrida por tratamentos eficazes contra a obesidade entra numa nova fase com o desenvolvimento de comprimidos orais promissores pela Eli Lilly (orforglipron) e Novo Nordisk (versão oral do Wegovy).

Estes fármacos, que atuam de forma semelhante às injeções de sucesso, demonstraram perdas de peso significativas em ensaios clínicos, oferecendo uma alternativa mais acessível e conveniente que poderá revolucionar o acesso ao tratamento para milhões de pessoas.

A vacina sublingual MV130 demonstrou, em estudos pré-clínicos, ser eficaz na prevenção da asma alérgica eosinofílica, um avanço significativo para o tratamento desta doença respiratória.

Ao restaurar a funcionalidade das vias aéreas e promover respostas imunitárias protetoras, a MV130 surge como uma candidata promissora para futuros ensaios clínicos em humanos, oferecendo uma nova esperança para milhões de doentes.

A segunda campanha de vacinação contra o VSR em Portugal visa imunizar 76 mil crianças, capitalizando o sucesso da época anterior, que reduziu drasticamente os internamentos.

A estratégia foca-se na proteção dos lactentes nos primeiros meses de vida através de um anticorpo monoclonal, representando uma aposta sustentada na prevenção e na diminuição da pressão sobre o Serviço Nacional de Saúde.

A autorização do zuranolone na União Europeia oferece uma nova e necessária opção terapêutica para a depressão pós-parto. A decisão da Comissão Europeia, fundamentada na avaliação positiva da EMA sobre a sua eficácia na redução rápida dos sintomas depressivos, marca um passo importante no reconhecimento e tratamento de uma condição que afeta significativamente a saúde mental das mulheres no período pós-parto.

A União Europeia continua a falhar na gestão da escassez de medicamentos, segundo o Tribunal de Contas Europeu. Apesar de algumas medidas, a falta de poderes legais da EMA fora de crises sanitárias e a informação inadequada fornecida pelas farmacêuticas mantêm os cidadãos em risco, evidenciando a necessidade urgente de um sistema mais robusto e com base legal adequada para prevenir e mitigar ruturas de stock.

Perante um novo surto de Ébola na República Democrática do Congo, a OMS e parceiros iniciaram uma campanha de vacinação de emergência para conter a rápida propagação do vírus. A operação enfrenta sérios desafios logísticos e de financiamento, destacando a dificuldade de levar cuidados de saúde essenciais a regiões remotas e a importância da cooperação internacional para combater epidemias mortais.